نتایج تحقیقات محققان کشور نشان می‌دهد که باکتریوفاژها می‌توانند جایگزین بی‌خطری برای آنتی‌بیوتیک‌ها و کاهش مقاومت دارویی باشند.
به گزارش ایسنا، روح الله درستکار، مدیر عامل یکی از شرکت‌های فناور فعال در حوزه زیست فناوری امروزدر نشست امکان‌سنجی جایگزینی آنتی‌بیوتیک‌ها با سایر فرآورده های زیستی که در محل ستاد توسعه زیست فناوری برگزار شد، گفت: بررسی بازار نشان می‌دهد بعد از داروها، آنتی بیوتیک‌ها از اهمیت بالایی برخوردار هستند، ولی کاهش حجم مصرف آنتی‌بیوتیک‌ها به‌ویژه در دام و طیور یکی از مشکلات جهانی است.
وی ادامه داد: بر اساس سند طرح ملی مقاومت و روش‌های جایگزین قرار بود تا سال ۱۴۰۰ روش‌های جایگزین آنتی‌بیوتیک‌ها اجرایی شود که تاکنون این هدف محقق نشده است.
درستکار یکی از روش‌های جایگزین را استفاده از باکتریو فاژها (باکتری‌خوارها) ذکر کرد و ادامه داد: در این زمینه آمریکا ۳۴ محصول و چین ۱۵ محصول تایید شده دارند و از آنها برای درمان و پیشگیری استفاده می‌شود.
مدیر عامل این شرکت با تاکید بر اینکه آمریکا در سال ۲۰۲۰ به دلیل افزایش مقاومت آنتی‌بیوتیک، مجوز مصرف باکتریو فاژها را صادر کرد، ادامه داد: ما بر این اساس از سال ۹۰ مطالعاتی را بر روی محصولات باکتریوفاژهای بومی و خارجی انجام دادیم، ضمن آنکه مطالعات فاز حیوانی این فرآورده‌ها را نیز اجرایی کردیم.
وی افزود: در مطالعات فاز حیوانی، ما قطره چشمی باکتری فاژها و درمان ای.کولای را بر روی خرگوش اجرایی کردیم که بی خطر بودن آن نیز تایید شد.
وی اضافه کرد: همچنین این فرآورده برای درمان بیماری عفونت ریه مورد مطالعه قرار گرفت که نتایج حاکی از بی خطر بودن آن است.
این فناور تاکید کرد: تفاوت باکتری فاژها با آنتی‌بیوتیک‌ها این است که باکتریو فاژ خاص سویه باکتریایی است.
همکارى ۲۵ مرکز درمانى در آمریکا، اسپانیا، هلند و جمهورى چک براى درمان عفونت سودوموناس آئروژینوزا تنفسى توسط باکتريوفاژهاى اختصاصی که بصورت آئروسول دهانى استفاده مى شود.
Investigators from Brigham and Women’s Hospital reported the results of a Phase I clinical trial evaluating a novel oncolytic virus in patients with high-grade recurrent glioblastoma (rGBM).The candidate, virus can infect cancer cells and stimulate an anti-tumor immune response. Findings from the first in human study, involving 41 patients, demonstrated the safety and preliminary efficacy of the novel gene therapy. The results also showed that treatment resulted in prolonged survival among a subgroup of recurrent GBM patients who were immunologically “familiar” with the virus and had pre-exiting viral antibodies.
